Aflac conmemora el Día Mundial de Concientización sobre la Célula Falciforme con una donación de $100,000 al Children's National Hospital para investigaciones y mejoras en el tratamiento

Los pacientes, las familias y los cuidadores disfrutan de un día en el estadio mientras los niños reciben su propio pato My Special Aflac®
Al destacar su compromiso continuo con los niños y las familias que enfrentan la enfermedad de células falciformes, Aflac, el proveedor número 1 de seguros de salud complementarios en los EE. drepanocito. Aflac también dio la bienvenida a los niños con enfermedad de células falciformes ya sus familias a un emocionante día de béisbol en el Nationals Park en Washington, DC, cuando los Nacionales de Washington se enfrentaron a los Filis de Filadelfia.
“En cualquier momento, más de 100,000 familias estadounidenses, la mayoría de las cuales son afroamericanas, se ven afectadas por la enfermedad de células falciformes, que es una afección hereditaria y a menudo estigmatizada que con frecuencia provoca episodios dolorosos e incluso puede acortar la esperanza de vida”, dijo el vicepresidente sénior de Aflac. de Relaciones Federales Bradley Knox dijo. “La contribución de Aflac ayudará al Children's National Hospital a realizar una investigación innovadora que esperamos algún día conduzca a una cura universal para esta terrible enfermedad, con la que nace 1 de cada 365 afroamericanos. Nos complace brindar un día en el estadio para celebrar a los niños, las familias y los cuidadores que manejan el impacto de la enfermedad de células falciformes todos los días”.
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"Nos sentimos honrados por la asociación de Aflac para garantizar que Children's National pueda brindar atención experta e investigaciones innovadoras para apoyar a los niños y sus familias que luchan contra la enfermedad de células falciformes en la región metropolitana de Washington, DC", dijo Julie Butler, vicepresidenta de Children's National Hospital. Base. “Su generosa donación a nuestro programa de investigación nos ayudará a desarrollar e implementar tratamientos innovadores y centrados en la familia. ¡Estamos agradecidos por el apoyo financiero de Aflac y por crear recuerdos maravillosos para nuestras familias, como el juego de los Nacionales en el Día Mundial de la Anemia Falciforme!”
Los niños que asistieron al juego de pelota también recibieron su propio pato My Special Aflac.®, un pato robótico que ha ayudado a casi 16,000 niños a sobrellevar su diagnóstico y tratamientos de cáncer o de células falciformes. Mis patos especiales de Aflac se proporcionan a los niños de forma gratuita. Los niños y los cuidadores usan los patos como juegos médicos para ayudar a los niños a comprender mejor sus tratamientos y comunicar sus sentimientos, lo que a veces es difícil para los niños.
El Mi pato aflac especial programa fue creado en 2018 para niños con cáncer. Después de 18 meses de investigación con pacientes, familias y cuidadores, Aflac amplió el programa mediante el desarrollo de accesorios diseñados específicamente para abordar los desafíos asociados con la anemia drepanocítica.
“Las familias que enfrentan la enfermedad de células falciformes a menudo se sienten olvidadas, ya que la financiación y la conciencia sobre la enfermedad son mucho menores que las condiciones hereditarias similares”, dijo Knox. “Expandiendo nuestra Mi pato aflac especial programa y proporcionar fondos para la investigación y mejoras en el tratamiento en un hospital prestigioso como el Children's National es nuestra manera de decir, 'no lo han olvidado y estamos aquí a su lado'”.
Desde 1995, Aflac ha donado más de $160 millones al Centro Aflac de Cáncer y Trastornos Sanguíneos de Children's Healthcare de Atlanta, que también alberga el centro de tratamiento de células falciformes más prolífico de Estados Unidos.
Fuente: PRNewswire