Frank Ricotta, CEO da BurstIQ, Dennis Grishin, fundador da Nebula Genomics, e Renold Capocasale, CEO da Flowmetric na Conferência Converge2Xcelerate (Boston, MA)

DESTAQUES

• OMS afirma que o mercado de remédios falsificados vale US$ 75 bilhões
• Nebula usa blockchain para ajudar as pessoas a proteger e compartilhar seu código genético
• EUA estão gastando 20% de seu PIB em saúde

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TRANSCRIÇÕES DA ENTREVISTA: Frank ricota, CEO/Cofundador da BurstIQ, Dennis Grishin, Fundador/CEO da NebulaGenomics, e Renold Capocasale, CEO da FlowMetric

Frank Ricotta – CEO/Cofundador, BurstIQ: 00:00

Nosso painel de hoje vamos falar um pouquinho sobre, e só vou acertar um pouquinho na descrição. Medicina personalizada direta ao consumidor e incluindo exames metabólicos de testes genômicos e até perfil de risco à saúde e como eles estão ganhando popularidade e dando aos consumidores acesso a esses dados e podendo usá-los no dia a dia o tempo todo. Não tenho certeza de quantos de vocês estão familiarizados com o recente caso de fraude com o Medicare, Medicaid em relação aos testes genômicos em torno do rastreamento do câncer. Qualquer pessoa?

Frank Ricotta – CEO/Cofundador, BurstIQ: 00:37

OK. Então, Medicare, Medicaid acabou de apresentar um caso de fraude. É um caso de fraude de $ 2.1 bilhões centrado em oito médicos e provedores de telessaúde sobre o uso fraudulento desses tipos de testes, o que eu acho que é uma conotação negativa para o valor de longo prazo de como isso funciona e por que precisamos de algumas das abordagens que o blockchain pode fornecer para lidar com essa nova classe de fraude emergente, bem como o aspecto positivo disso. Então, vou pedir aos meus outros dois membros do painel que basicamente façam uma rápida apresentação de si mesmos, conte-nos um pouco sobre sua empresa, o que é, no que ela está focada e, em seguida, vamos partir daí.

Dennis Grishin – CEO/Cofundador, Nebula Genomics: 01:24

Então, meu nome é Dennis Grishin. Sou o diretor científico da Nebula Genomics, uma empresa de genômica pessoal focada na privacidade. Portanto, estamos tentando resolver os problemas que estão impedindo muitas pessoas de comprar diretamente testes genéticos de consumo e a privacidade se tornou um grande obstáculo nos últimos anos devido à tendência geral e que preocupa todas as empresas de tecnologia de como lidam com os dados pessoais do usuário. E, em particular, na indústria genética direta ao consumidor, pois eles podem ter preocupações com a privacidade. E o que, você sabe, faz sentido se você pensar, você sabe, seu DNA é X a informação mais pessoal que você tem sobre si mesmo. Então, vimos a necessidade de negócios com foco na privacidade e foi quando lançamos a Nebula Genomics. Portanto, usamos o blockchain combinado com várias outras tecnologias de preservação da privacidade para permitir que nossos clientes mantenham o controle sobre os dados e possam compartilhá-los da mesma forma que desejam. E se eles decidirem compartilhá-lo, certifique-se de que o risco de uso indevido dos dados seja reduzido o máximo possível.

Renold Capocasale – CEO, Flowmetric: 02:37

Então, meu nome é Ron Capocasale, CEO e fundador de uma organização de pesquisa de nicho chamada Flowmetric. Minha formação, fui cientista pesquisador na J&J por mais de 15 anos antes de fundar a Flowmetric. E estamos no negócio de desenvolver ensaios de biomarcadores para uso no avanço de iniciativas de desenvolvimento de medicamentos com nossos clientes. Em 2014 lançou a empresa Flowmetric Diagnostics e a marca que acaba de lançar este ano chamada Insight Health, que basicamente utiliza biomarcadores para fornecer informações de saúde e bem-estar aos consumidores. E esse processo, essa plataforma estará em uma iniciativa blockchain. Portanto, acreditamos fortemente no desenvolvimento de um registro imutável de dados que pode ser rastreado ao longo do tempo e mantido de forma segura para as partes interessadas. Portanto, essas partes interessadas para nós tradicionalmente e no passado eram empresas farmacêuticas por empresas de tecnologia. Será em um futuro muito próximo os consumidores.

Frank Ricotta – CEO/Cofundador, BurstIQ: 04:13

Ok, obrigado. E apenas uma rápida visão geral para quem não conhece, BurstIQ. Sou o CEO fundador da BurstIQ. E o que fazemos no BurstIQ, somos uma plataforma de habilitação empresarial blockchain. Nós nos concentramos em criar identidades e perfis de saúde imutáveis ​​para pessoas, lugares e coisas, e realmente possibilitamos as interações entre eles. O tipo de núcleo é um mecanismo de big data e um mecanismo de consentimento granular. Estamos em produção há um ano e meio, temos muitos clientes importantes na plataforma, desde organizações de saúde até um espaço CRO e uma comunidade de desenvolvimento realmente sólida, criando aplicativos diretos para o consumidor na plataforma. Então somos nós. Então meio que preparou o cenário. Agora quero me concentrar em alguns desses testes de medicina personalizados. Então, Dennis, deixe-me começar com você. Eu sei que você mencionou que a privacidade é muito importante. Então, de uma perspectiva de alto nível, diga-nos por que sua empresa é diferente do que, digamos, o que a maioria das pessoas já ouviu falar, como 23 & Me ou Ancestry. E como os tipos de coisas que você está fornecendo se diferenciam, diferencie-se deles, não apenas da perspectiva da privacidade, mas também de algumas das diferenciações do produto,

Dennis Grishin – CEO/Cofundador, Nebula Genomics: 05:27

Portanto, existem várias diferenças importantes. Um primeiro ponto já é abordado sobre essa privacidade. Portanto, onde somos semelhantes é que também queremos permitir a pesquisa e tornar os dados disponíveis para pesquisa o mais facilmente acessíveis possível. Mas gostaríamos de fazer isso sem realmente nos apropriar dos dados de nossos clientes e apenas vendê-los nós mesmos. Em vez disso, nos vemos como uma empresa que nos conecta com pesquisadores e criamos um sistema que incentiva o compartilhamento de dados, incentiva os pesquisadores a acessar os dados. Crie diversas vantagens para ambas as partes que participam dessa transação. E para habilitar essa VM empregada em blockchain e um monte de outras tecnologias para permitir apenas esse tipo de transferência de medo e compartilhamento de dados é possível. Então esse é um aspecto. O outro aspecto em que nos diferenciamos são as tecnologias de testes genéticos que utilizamos.

Dennis Grishin – CEO/Cofundador, Nebula Genomics: 06:28

A maioria das empresas de testes genéticos direto ao consumidor que existem hoje. Eles usam genotipagem de base micro Aero, que é essencialmente uma tecnologia que atinge menos de 0.1% de todo o genoma humano. Então é uma parte muito pequena disso. Em vez disso, usamos o sequenciamento de DNA de próxima geração e oferecemos vários produtos. Alguns deles tão acessíveis quanto um teste de genotipagem oferecido pela 23 and Me, mas pelo mesmo preço que oferecem, geram quase 2000 vezes mais dados. Portanto, pensamos que esse é o caminho a seguir, pois gera mais dados que são mais úteis para nossos clientes, para os consumidores e também para os pesquisadores. E o aspecto importante da camisa é o tipo de relatório que fornecemos com base nesses dados. Quando você pensa nos testes 23 and Me, geralmente trata-se principalmente de ancestrais e de receber resultados únicos.

Dennis Grishin – CEO/Cofundador, Nebula Genomics: 07:22

E então você meio que pronto, é só comprar o teste para obter seus resultados e pronto. Então, lançamos um produto há alguns meses chamado Nebula Explore. E esta é uma espécie de nova abordagem como vemos nos testes genéticos. Então, o que estamos permitindo aos nossos usuários é permanecer na vanguarda dos avanços científicos e aprender como eles podem afetá-los pessoalmente. Então, a maneira como você pode pensar sobre isso é, digamos, você sabe, esta semana, na segunda-feira, foi publicado um novo artigo que encontrou novas associações entre certas variantes genéticas e uma característica ou doença. E então, nos próximos dias, teremos esse estudo de pesquisa em nossa plataforma, meio que retirado deste acesso pago, explicando aos nossos usuários o que esses resultados significam. Todas essas variantes descobertas mostram a eles. E dizemos a eles se eles me enviaram o genoma ou não. E também calculamos as pontuações poligênicas da carga útil, se, por exemplo, forem como muitas variantes que foram descobertas. Portanto, realmente permite que nossos usuários recebam atualizações semanais sobre o que aconteceu apenas alguns dias atrás na ciência, que novos insights foram obtidos e como isso pode ser pessoalmente importante para eles.

Frank Ricotta – CEO/Cofundador, BurstIQ: 08:29

OK. Então, você sabe, quando você faz um pouco mais de uma sequência de alta fidelidade, ela produz muitos dados. Então, como você está usando blockchain na prestação de serviços? Você está colocando meus dados de sequência em uma cadeia ou é o consentimento e o lado da monetização do pagamento?

Dennis Grishin – CEO/Cofundador, Nebula Genomics: 08:50

Sim. Portanto, existem várias coisas em várias áreas nas quais usamos o blockchain. E usamos, digamos, fazer uso de diferentes propriedades de criptomoedas e blockchain. Portanto, o primeiro é que fornece um certo grau de anonimato. E esta é uma propriedade que, na verdade, no passado deu criptomoedas, como, você sabe, Bitcoin e deteriorou uma reputação questionável, já que algumas pessoas afirmam que estão sendo usadas para, você sabe, transações no mercado negro e para coisas ilegais e assim por diante. Mas acreditamos que eles são, na verdade, certos serviços totalmente legítimos para os quais realmente faz sentido comprá-los anonimamente, sem realmente dizer ao provedor de serviços quem você é. E achamos que o teste genético é um serviço que muitas pessoas gostariam de adquirir sem revelar o mínimo possível sobre si mesmas. Portanto, um serviço que oferecemos e que usa essa propriedade das criptomoedas é o teste genético anônimo, onde nossos clientes podem comprar testes genéticos conosco sem compartilhar o nome como um número de cartão de crédito que eles endereçam conosco.

Dennis Grishin – CEO/Cofundador, Nebula Genomics: 09:51

Então, eu realmente apresento o mínimo de dados possível. Então essa é uma propriedade é um pseudo anonimato de criptomoedas. O segundo é a imutabilidade e transparência que o blockchain oferece. E isso está relacionado ao aspecto de compartilhamento de dados. Assim, nossos clientes podem essencialmente escrever um consentimento de compartilhamento de dados para o blockchain, que armazenado imutavelmente quando mostramos, apenas deseja acessar os dados da identidade desses pesquisadores. E aqueles também os pedidos de dados são os mesmos imutavelmente gravados no blockchain. Em seguida, o blockchain é lido por uma coleta por vários detentores de chaves na plataforma que, em seguida, descriptografam coletivamente os dados se o consentimento adequado for dado e os disponibilizam aos pesquisadores para que a propriedade de imutabilidade, transparência que o blockchain fornece aqui e apenas nos ajuda a criar confiança e dar aos nossos usuários controle sobre os dados.

Dennis Grishin – CEO/Cofundador, Nebula Genomics: 10:45

E a terceira propriedade é bem o que não mencionei até agora. Outra coisa, além de abordar as questões de privacidade que estamos tentando realizar, é reduzir os custos dos testes genéticos. Idealmente, queremos torná-los a zero para os consumidores. E queremos fazer isso transferindo os custos do consumidor para os pesquisadores que essencialmente gerariam o sequenciamento. E aí vemos o potencial de usar contratos inteligentes para conectar essencialmente aquelas pessoas que gostariam de ser sequenciadas. Mas ainda não fui. Pesquisadores que queiram sequenciá-los e laboratórios que tenham todas as sequências e máquinas e possam processar as amostras. Portanto, vemos que existe a possibilidade de usar contratos inteligentes, fazer com que os pesquisadores essencialmente façam uma oferta para praticar esportes no sequenciamento na forma de um contrato inteligente e enviar indivíduos executando esse contrato inteligente dessa maneira, concordando com o sequenciamento patrocinado e, em seguida, um pagamento sendo liberado desse contrato inteligente e vai para os laboratórios que farão o sequenciamento. Esse é o tipo de provocação que permite a criação de um sequenciamento patrocinado ou mercados de dados para testes genéticos.

Frank Ricotta – CEO/Cofundador, BurstIQ: 11:54

OK. Eu vou deslizar para Ren. Muito obrigado. Sabe, eu meio que gosto da noção de que se eu for o elo perdido em alguma grande descoberta, devo ser compensado por isso. Porque muitas pessoas dizem que eu sou o elo perdido. Então, Ren, algumas coisas, conversamos bastante sobre o lado do genoma da vida. E eu sei que você está um pouco mais a jusante disso. Então, eu gostaria de definir o cenário de alguns dos novos testes emergentes e como eles podem ser aplicados na perspectiva mais ampla da saúde, particularmente o teste de tipo de fenômeno e algumas das áreas que você foca, que são os biomarcadores celulares. E você pode nos dar apenas uma visão geral de dois segundos disso e então eu tenho algumas perguntas de acompanhamento sobre como essas coisas se aplicam e no esquema mais amplo das coisas para mim.

Renold Capocasale – CEO, Flowmetric: 12:39

Então, estamos a jusante em termos de genômica em primeiro lugar, acho que você sabe, você deve dizer que estamos em uma época em que a genômica é realmente o tipo de dado mais crítico. Acho que qualquer um de nós realmente possui, se você quiser. Mas junto com seu DNA, há também todas as variações que vêm pós-genéticamente. OK. E isso é no nível celular. E então nossa empresa Insight Health, e não tínhamos slides hoje, mas Insight soletrou INTE porque realmente acreditamos que vamos estimular um pouco de rebeldia e, nesse sentido, uma nova maneira de pensar em sua própria informação biológica. Portanto, para nós, essas informações, em primeiro lugar, acreditamos inerentemente que pertencem ao indivíduo e de quem são os dados, de quem são as informações celulares ou genéticas, como aproveitamos essas informações.

Renold Capocasale – CEO, Flowmetric: 13:54

OK. Então, agora, o que estamos procurando fazer é disponibilizar essas informações para as partes interessadas. Portanto, número um, parte interessada em informações celulares, as variações que ocorrem nas células. OK. Com base em uma condição ou com base em um tratamento que você está passando ou apenas com base em sua sensação de bem-estar, quão saudável você acredita que é, achamos que são informações valiosas. E então, uma maneira pela qual pensamos que vamos nos distinguir de empresas como a 23 and Me and Ancestry DNA é que acreditamos inerentemente que essa parte interessada, aquela pessoa que namorou deve ser capaz de participar do tipo de proposta de valor. Portanto, há um componente altruísta, mas também pode haver um componente monetário de que os dados são valiosos para as empresas farmacêuticas comprarem empresas de tecnologia. E, portanto, estamos procurando criar um sistema em que os dados celulares sejam colocados em um blockchain que beneficie as partes interessadas óbvias, o indivíduo e seus médicos.

Renold Capocasale – CEO, Flowmetric: 15:09

Mas também ser disponibilizado a terceiros interessados. Blockchain permite que esses dados sejam rastreados em essência, certo? Então você sabe, ao contrário de assinar uma renúncia onde você dá acesso às suas informações a terceiros, normalmente onde você não está obtendo um tipo de valor disso para nós, esse rastreamento de dados, esse tipo imutável de registro longitudinal de seus dados será tokenizado. Assim haverá, acreditamos no sistema de eco criado onde várias partes interessadas podem incentivar a leitura desses dados. E assim, para nós, nossa prioridade número um será aquela parte interessada individual que está dando uma amostra de sangue para obter essa informação, seu médico que está vinculado a ela. E, finalmente, a pessoa que recebeu a amostra decidirá onde mais deseja participar.

Frank Ricotta – CEO/Cofundador, BurstIQ: 16:31

Obrigado. Então, vou colocá-lo em um tipo de visão de vida não geneticista ou cientista do jeito que vocês são. Então eu vejo que Dennis vai me dizer como eu sou construído, tipo para o que meu corpo, genomicamente tem propensão, você sabe, eu posso estar predisposto a certos tipos de câncer ou algum outro método. Os caras da proteômica vão me dizer, bem, você sabe, o que está acontecendo com as proteínas do meu corpo. Em outras palavras, a saída do meu DNA. E então você vai me contar tipos de manifestações específicas com base em uma condição que está começando a aparecer. Então eu meio que vejo esse espectro de dados, que é muito e longitudinal. Posso não precisar fazer sequenciamento de alta fidelidade o tempo todo, mas foi provado que, como no espaço, até mesmo gêmeos, alguns deles têm vários genes.

Frank Ricotta – CEO/Cofundador, BurstIQ: 17:29

Então, eu vejo essa natureza longitudinal, como uma espécie de base para o processo de decisão, principalmente para mim e meus prestadores de cuidados. E gostei do tema que você, que todos vocês têm, que deve haver um componente individual, principalmente no lado da monetização e na base de valor. Tudo bem, então eu tenho mais algumas perguntas para fazer aqui. Quando esse material se torna popular para os provedores de cuidados normais? Além disso, gosto de saber de onde vim do ponto de vista ancestral. Como você vê isso sendo adotado pelo tipo de linha de base da comunidade de saúde de linha de base? Vou começar com você, Dennis.

Dennis Grishin – CEO/Cofundador, Nebula Genomics: 18:11

Sim. Portanto, o que temos agora já disponível é um produto direto ao consumidor. Então você pode simplesmente ir ao nosso site e comprá-lo e receber todas as coisas que mencionei, os relatórios, os testes em si. E foi no back-end que a tecnologia de preservação da privacidade o está apoiando. Portanto, agora é um produto direto ao consumidor, mas também estamos construindo agora e nos preparando para lançar produtos mais focados clinicamente que serão mais integrados aos provedores de assistência médica e terão uma natureza mais diagnóstica.

Renold Capocasale – CEO, Flowmetric: 18:43

Sim. Então, para nós, temos um modelo híbrido em que somos B para B para C agora. Então seremos nós dois médicos que iremos então oferecer nossos kits aos seus pacientes, pelo menos com o tipo de encontro inicial. Prevemos que dentro de um ano seria direto ao consumidor nesse ponto.

Frank Ricotta – CEO/Cofundador, BurstIQ: 19:09

OK. Vou lançar algumas outras coisas aqui bem rápido. Então, parte disso é a cadeia de custódia e incluindo, você sabe, começando com a amostra. E eu sei disso porque, se for além de um produto de saúde pessoal, nosso produto de saúde gerado pelo consumidor, tenho que validar, você sabe, de onde vieram as coisas, incluindo resultados de laboratório para cruzar e entender que blockchain é um bom lugar para colocar a imutabilidade dos dados uma vez que saem de seus respectivos laboratórios e como você os distribui. E no seu caso, corri para seus clientes farmacêuticos e outros e seu caso Dennis para mim é um consumidor e potencialmente outros provedores de serviços querem ler meu genoma, mas volte mais um passo. Então, vou passar para você, já que você está fazendo um pouco mais sobre isso, no espaço CRO, como você vê o tipo de desenho de espécime e essa cadeia de custódia pode estar evoluindo com o tempo? Você vê alguns novos serviços de tecnologia emergentes?

Renold Capocasale – CEO, Flowmetric: 20:06

Então, todos os dias lidamos com amostras, amostras de sangue que vêm de centros clínicos. E normalmente trabalhamos em um ecossistema onde não somos a única organização de pesquisa contratada que lida com essas amostras. Portanto, estamos no estado da Pensilvânia. Acabamos de desenvolver uma iniciativa chamada Pensilvânia e iniciativa de bloco de amigos da ciência da vida da qual Frank também faz parte, onde reconhecemos que, para ensaios clínicos, é absolutamente crítico que os tipos de pontos para reconhecer de onde vêm as amostras, a qualidade dessas amostras deve ser de extrema importância para a integridade da ciência que é aplicada por meio dessas amostras. Frequentemente, como CRO, vemos amostras de baixa qualidade que chegam até nós de outro site para o qual temos que levantar as mãos. E acho que a questão que se perde na confusão com os ensaios clínicos é de quem é a responsabilidade quando os dados não são bons.

Renold Capocasale – CEO, Flowmetric: 21:27

Essa é uma área tão cinzenta. E eu realmente acredito que acreditamos nisso e uma das razões pelas quais sentimos a necessidade de procurar algo foi que nossos dados antes de implementar a solução blockchain às vezes se perdiam na confusão. Então você realmente não podia ver para onde nossos dados estavam indo. E então o que nós meio que ainda não implementamos, mas temos partes interessadas, ou seja, nossos clientes, empresas farmacêuticas, meio que interessados ​​nesta proposta de dizer: Ei, podemos rastrear cada bit dos dados que estamos lidando com indivíduos. Podemos carimbar o tempo. Há um registro longitudinal de tudo o que foi feito. E você ficaria surpreso como isso parece ser um componente muito básico da análise de dados de ensaios clínicos ou, desculpe, a aquisição de dados que na verdade não é tão clara quanto deveria ser. E assim, em última análise, é para, você sabe, dar a você a melhor pesquisa clínica possível para obter a aprovação de medicamentos.

Frank Ricotta – CEO/Cofundador, BurstIQ: 22:40

Sim, posso, acho que há, esta é uma variação diferente da cadeia de suprimentos, que é realmente uma espécie de custódia, certo? E gosto de algumas das novas tecnologias em que não preciso ficar preso a uma agulha grande e velha o tempo todo. Você sabe, os pequenos sorteios micro são muito legais. Certo, Dennis, vou chutar para fora. Temos apenas alguns segundos. Então, diga-me como você vai fazer a ponte da última milha para o lado da doca da vida, o lado da saúde da vida do consumidor. Você vai fazer com que eles sejam o mecanismo de coleta para você ou vai mudar o método em que parte disso vai apenas mudar os protocolos de acesso a dados?

Dennis Grishin – CEO/Cofundador, Nebula Genomics: 23:15

Sim, então eu acho que não queremos dizer muito direto ao consumidor, mas teremos médicos e conselheiros genéticos mais fortes, mais envolvidos em todo esse processo, à medida que começamos a fornecer resultados aos nossos clientes que podem, você sabe, preocupá-los se eles aprendessem o mesmo sem qualquer, constantemente mais assistência. Então, sim, isso é algo que estamos planejando lançar enquanto nos preparamos para lançar nossos testes mais focados em diagnósticos. Mas, em sua essência, ainda nos veremos como uma empresa de consumo direto. Nós, indivíduos, vamos apenas, você sabe, coletar as amostras nas casas, enviar para todos os aplicativos e depois fazer os testes.

Frank Ricotta – CEO/Cofundador, BurstIQ: 24:07

Incrível. OK. Eu vou embrulhar. Então, tudo isso é incrível, mas você sabe, coloque isso em perspectiva. É uma extensão da sua identidade, sabe, como parte do seu perfil de saúde. E vamos ver esse mainstream em nossa vida, na minha opinião. E eu acho que uma das coisas que vai introduzir essa liquidez de dados e realmente trazer esses tipos de testes para o mainstream vai ser do lado do consumidor da vida e do lado CRO da vida ou do lado da organização de pesquisa clínica da vida, mais do que a prestação de cuidados de saúde tradicional, simplesmente porque acho que esses aspectos do mercado estão muito prontos para recebê-lo e entendê-lo. Então, quero agradecer aos nossos dois membros do painel aqui. Por favor, dê-lhes uma mão. Esses caras estão fazendo um ótimo trabalho inovador.